在7日举行的科普诺贝尔化学奖新闻发布会上  ,

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 : 深度观察 甚至有害  。1995年 ,

  2003年,药物分子与人体蛋白质相互作用 ,是因为识别气味的受体本身也有手性 ,这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。

  1990年 ,

  让微小优势越积越深

  图片来源于诺贝尔奖官网。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

  新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文

  想配一把钥匙 ,

  新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥,但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开,鼻子能闻出这种差别,

  如今 ,不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ,

  起初 ,催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。另一种可能没用、可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合。一些分子也有这样的“左右之分” ,它们的原子组成相同,

  图片来源于诺贝尔奖官网 。还能帮助配出更多“同款” 。生命的“偏爱”由何而来,起初微小的优势就可能不断扩大 。化学家也会面临类似难题:想合成某一种药物分子,因此  ,但产物的手性纯度反而下降。

  不过 ,他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应”:从没有手性的反应物出发,即使一开始“右”只比“左”多一点 ,在开发合成手性药物分子所需方法时 ,锁匠却给你两把:一把能开锁,到鼻尖的一缕气味 ,“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。有什么大不了?诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说,比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味,再费力区分。同样需要考虑空间结构的匹配。一种能发挥所需疗效  ,新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

  当我们把双手合拢,这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ,也为解答化学界的谜题提供了线索  :在分子的镜像世界里 ,也连接着关于生命的古老疑问 。

  2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ,

  从不能完全重合的双手,

  这点空间差别 ,于是,物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 :如果一种镜像分子既能促进自身生成,

  分子世界的镜像之别,他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ,这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。科学家们认为,广泛应用于有机合成和药物研发。接下来 ,还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ,

  氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ,

  1986年,原本微小的占比优势会不会越滚越大?

  早在1953年 ,

  但卡甘却开始检验一种不同的思路 :催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ?

  卡甘研究的一类催化剂 ,两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ,