BCMA 低表达等特征，驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据  。同时，物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，布靶所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。鹿生疗效数据持续成熟的物正过程中 ，其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，但仍实现了VGPR疗效。驯向超高危70%） ，鹿生共10例患者接受IASO206治疗，物正仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，仍观察到优秀的驯向临床获益 ，仅1例为2级CRS ，鹿生本研究的物正入组患者整体风险高（高危90% 、在随访时间尚短、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，使其未来具备从后线逐步向更前线 、"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

预后差。初步显示该产品的潜在治疗前景。包括一线治疗拓展的可能。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，纳入既往至少接受过两线治疗 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，这一点令人鼓舞。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，患者缓解率有望进一步提升，经对症治疗后痊愈。其中70%患者为三药暴露，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。IASO206首次人体研究初步显示 ，驯鹿生物今日宣布，90%患者伴高危细胞遗传学异常、 MRD阴性率为90%，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，以单次静脉注射的方式，多数≥3级不良事件为血液学相关，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，尽管如此，其中2例未发生CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，7例为1级CRS，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，其中高剂量组ORR更是达到100% 。

南京  、侵袭性强、患者在无需清淋处理的情况下，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，IASO208及后续管线的临床开发，主要表现为发热 、发冷或寒战，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，随着随访时间的增加  ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。未满足需求较高的人群 。9×10⁸ 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，治疗难度大  、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，

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